歸納申報(bào)2025年陜西省10市藥品監(jiān)管科學(xué)研究鏈項(xiàng)目時(shí)間流程和認(rèn)定條件類(lèi)別規(guī)劃，更多詳情如下，西安市、寶雞市、咸陽(yáng)市、銅川市、渭南市、延安市、榆林市、漢中市、安康市、商洛市10市需要咨詢(xún)申報(bào)的可以免費(fèi)咨詢(xún)漁漁為您解答指導(dǎo)！

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陜西省10市藥品監(jiān)管科學(xué)研究鏈項(xiàng)目申報(bào)時(shí)間流程

一、申報(bào)辦法

各單位可結(jié)合自身情況，按照申報(bào)指南（見(jiàn)附件1），因地制宜凝練研究項(xiàng)目，填寫(xiě)《陜西省藥品監(jiān)管科學(xué)研究鏈項(xiàng)目申報(bào)書(shū)》（見(jiàn)附件2，電子版在“陜西省藥品監(jiān)督管理局”門(mén)戶(hù)網(wǎng)站“政務(wù)公開(kāi)—省局文件”下載），連同查新報(bào)告、經(jīng)費(fèi)保障證明（見(jiàn)附件3）等，一并提交至省藥監(jiān)局。

二、有關(guān)要求

請(qǐng)各單位高度重視，發(fā)動(dòng)轄區(qū)內(nèi)各級(jí)藥品監(jiān)管部門(mén)、檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)、院校、科研機(jī)構(gòu)、醫(yī)療單位、行業(yè)組織、企業(yè)等力量，積極參加藥品監(jiān)管科學(xué)鏈研究。《項(xiàng)目申報(bào)書(shū)》（PDF+WORD版）請(qǐng)于2025年4月24日前，發(fā)送至電子郵箱《項(xiàng)目申報(bào)書(shū)》紙質(zhì)版（一式五份）、查新報(bào)告（一式一份）、經(jīng)費(fèi)保障證明（一式一份）請(qǐng)郵寄至省藥監(jiān)局（通訊地址：710065，西安市雁塔區(qū)高新六路56號(hào)）。

2025年藥品監(jiān)管科學(xué)研究鏈申報(bào)指南

項(xiàng)目申報(bào)應(yīng)結(jié)合國(guó)內(nèi)外“兩品一械”科技前沿動(dòng)態(tài)，主動(dòng)適應(yīng)科技創(chuàng)新時(shí)代帶來(lái)的挑戰(zhàn)，緊密?chē)@新產(chǎn)業(yè)、新模式、新動(dòng)能和監(jiān)管急需，提出項(xiàng)目申請(qǐng)，推進(jìn)“兩品一械”政產(chǎn)學(xué)研用互動(dòng)，提高藥品安全監(jiān)管能力和技術(shù)服務(wù)保障水平。重點(diǎn)支持藥品探索性檢驗(yàn)技術(shù)、藥品研發(fā)生產(chǎn)及質(zhì)量控制等研究，生物醫(yī)用材料的質(zhì)量評(píng)價(jià)、檢測(cè)技術(shù)及檢測(cè)規(guī)范等研究，開(kāi)展化學(xué)藥品、疫苗、新型藥物和特殊藥物劑型等安全性、有效性評(píng)價(jià)技術(shù)以及創(chuàng)新醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)體系研究等。

一、項(xiàng)目申請(qǐng)人基本條件

（一）項(xiàng)目申請(qǐng)人一般應(yīng)為項(xiàng)目申請(qǐng)單位的在職人員。

（二）項(xiàng)目申請(qǐng)人保證項(xiàng)目研究期內(nèi)在職，且有足夠的時(shí)間和精力從事本項(xiàng)目的研究工作。

（三）項(xiàng)目申請(qǐng)人具有承擔(dān)基礎(chǔ)研究項(xiàng)目（課題）或其他從事基礎(chǔ)研究的經(jīng)歷，具備較高的學(xué)術(shù)積累和良好信譽(yù)。

二、項(xiàng)目支持類(lèi)別

（一）研究類(lèi)項(xiàng)目（區(qū)分一般項(xiàng)目、重點(diǎn)項(xiàng)目）

1.研究?jī)?nèi)容

①?lài)@加快推進(jìn)中醫(yī)藥理論、人用經(jīng)驗(yàn)、臨床試驗(yàn)三結(jié)合審評(píng)證據(jù)體系的構(gòu)建以及藥品注冊(cè)分類(lèi)的實(shí)施，開(kāi)展藥品療效評(píng)價(jià)、安全性評(píng)價(jià)、藥品生產(chǎn)等全過(guò)程質(zhì)量控制方法以及評(píng)價(jià)方法與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究，開(kāi)發(fā)符合藥品特點(diǎn)的審評(píng)審批新工具、新標(biāo)準(zhǔn)、新方法。

②針對(duì)醫(yī)療器械新型生物材料使用過(guò)程中的監(jiān)管與評(píng)價(jià)問(wèn)題，開(kāi)展性能評(píng)價(jià)和安全性有效性評(píng)價(jià)研究，形成相關(guān)指導(dǎo)原則和技術(shù)審評(píng)體系。開(kāi)展醫(yī)療器械檢驗(yàn)檢測(cè)關(guān)鍵技術(shù)與安全性監(jiān)測(cè)新方法新技術(shù)研究，人工智能輔助診療設(shè)備研發(fā)以及高端醫(yī)療裝備、創(chuàng)新醫(yī)療設(shè)備等醫(yī)療器械的標(biāo)準(zhǔn)制定等。

③針對(duì)我省普通化妝品備案指導(dǎo)原則不健全、安全評(píng)價(jià)技術(shù)研究薄弱以及化妝品安全評(píng)估體系不完善等問(wèn)題，開(kāi)展普通化妝品質(zhì)量指導(dǎo)原則等關(guān)鍵技術(shù)要點(diǎn)、安全評(píng)價(jià)以及普通化妝品不良反應(yīng)判斷標(biāo)準(zhǔn)和不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)方法等研究，形成我省普通化妝品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系發(fā)展規(guī)劃和相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、備案指導(dǎo)原則、安全評(píng)估審評(píng)指導(dǎo)原則以及化妝品風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)指南等，提高化妝品監(jiān)管的科學(xué)性和有效性。

④針對(duì)中藥監(jiān)管需求開(kāi)展質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和質(zhì)量控制技術(shù)研究，以及中藥材、中藥飲片、中藥配方顆粒及中藥制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢測(cè)方法研究等，持續(xù)推進(jìn)我省古代經(jīng)典名方、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑等向中藥新藥轉(zhuǎn)化。

⑤圍繞藥物警戒關(guān)鍵技術(shù)及工具、安全性監(jiān)測(cè)與評(píng)價(jià)技術(shù)、上市后不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)關(guān)鍵技術(shù)等，加強(qiáng)信號(hào)識(shí)別與預(yù)警、驗(yàn)證及風(fēng)險(xiǎn)會(huì)商、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、自動(dòng)化報(bào)告質(zhì)量評(píng)估等關(guān)鍵技術(shù)的研究，提升警戒智能化和現(xiàn)代化監(jiān)測(cè)評(píng)價(jià)能力。

2.資助額度及研究期限。一般項(xiàng)目不超過(guò)5萬(wàn)元，重點(diǎn)項(xiàng)目不超過(guò)20萬(wàn)元。研究期限一般不超過(guò)3年。

（二）前沿探索項(xiàng)目

1.研究?jī)?nèi)容。結(jié)合國(guó)際前沿生物技術(shù)產(chǎn)品研發(fā)進(jìn)展和監(jiān)管經(jīng)驗(yàn)，圍繞細(xì)胞和基因治療產(chǎn)品評(píng)價(jià)方法及標(biāo)準(zhǔn)，生物3D打印等新材料新工藝，腦機(jī)接口、器官芯片等新技術(shù)新方法，以及非臨床研究與評(píng)價(jià)策略和技術(shù)、質(zhì)量研究與質(zhì)量控制評(píng)價(jià)技術(shù)等，深入開(kāi)發(fā)創(chuàng)新醫(yī)藥產(chǎn)品非臨床評(píng)價(jià)方法、臨床試驗(yàn)優(yōu)化設(shè)計(jì)方法、臨床結(jié)局評(píng)價(jià)等新工具、新標(biāo)準(zhǔn)和新方法。

2.資助額度及研究期限。單項(xiàng)不超過(guò)10萬(wàn)元，研究期限一般不超過(guò)2年。

（三）其他項(xiàng)目

1.研究?jī)?nèi)容。針對(duì)我省藥監(jiān)系統(tǒng)監(jiān)管現(xiàn)狀，通過(guò)對(duì)監(jiān)管手段中所應(yīng)用的評(píng)價(jià)技術(shù)、檢查評(píng)價(jià)、檢驗(yàn)方法、監(jiān)測(cè)方法和評(píng)價(jià)工具進(jìn)行提升研究，提高科學(xué)監(jiān)管智能化和現(xiàn)代化監(jiān)測(cè)評(píng)價(jià)能力。適應(yīng)國(guó)家藥監(jiān)局優(yōu)化藥品補(bǔ)充申請(qǐng)改革需要，著眼提升前置服務(wù)質(zhì)量和效率，開(kāi)展審評(píng)審批檢驗(yàn)前置服務(wù)的標(biāo)準(zhǔn)化規(guī)范化研究。促進(jìn)人工智能與藥品監(jiān)管深度融合，圍繞人工智能在技術(shù)審評(píng)、監(jiān)管過(guò)程中的運(yùn)用，開(kāi)展基于人工智能技術(shù)的智能監(jiān)管研究。圍繞分級(jí)監(jiān)管以及市縣藥品監(jiān)管能力標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè)等，開(kāi)展監(jiān)管模式改革和辦法對(duì)策研究等。

2.資助額度及研究期限。單項(xiàng)不超過(guò)3萬(wàn)元，研究期限不超過(guò)2年。

三、注意事項(xiàng)

1.申請(qǐng)書(shū)應(yīng)當(dāng)由申請(qǐng)人按照提綱撰寫(xiě)，應(yīng)注意在申請(qǐng)書(shū)中不得出現(xiàn)違反保密規(guī)定的內(nèi)容。

2.有合作研究單位的，應(yīng)當(dāng)在申請(qǐng)書(shū)基本信息表中填寫(xiě)合作單位信息，單位合作協(xié)議蓋章后，作為必要附件隨申請(qǐng)書(shū)一并提交。1個(gè)項(xiàng)目的合作研究單位不得超過(guò)3個(gè)。

3.本項(xiàng)目不支持已立項(xiàng)在研的省局藥品監(jiān)管科學(xué)研究項(xiàng)目負(fù)責(zé)人申請(qǐng)，不支持同一個(gè)項(xiàng)目同時(shí)在其他平臺(tái)計(jì)劃立項(xiàng)。審核工作由項(xiàng)目申請(qǐng)單位負(fù)責(zé)，項(xiàng)目申請(qǐng)單位應(yīng)對(duì)推薦材料認(rèn)真審查把關(guān)。

4.項(xiàng)目申請(qǐng)人本年度同時(shí)申請(qǐng)其他平臺(tái)計(jì)劃項(xiàng)目，確認(rèn)獲得基金資助后，項(xiàng)目申請(qǐng)單位應(yīng)及時(shí)向省局報(bào)備，并提出撤項(xiàng)申請(qǐng)。

以上就是小編將為大家具體講解的內(nèi)容，希望會(huì)對(duì)大家有個(gè)幫助！有任何項(xiàng)目問(wèn)題都可以找小編指導(dǎo)。

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